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肿瘤基因检测MRD监测

迪庆洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(3次MRD)

临床应用

I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等

样本类型

外周血

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

9750元

适用人群

这是为实体瘤朋友设计的血液追踪检测,通过三次抽血监控体内微少残留,辅助评估复发风险。

适用人群

  • 已完成手术的早期实体瘤朋友,想了解体内是否还有残留的“种子”。
  • 正在迪庆接受术后辅助治疗,希望更客观地评估治疗效果的朋友。
  • 治疗结束后,希望通过定期血液检查来监测复发风险的朋友。
  • 担心传统影像检查不够灵敏,希望增加一种更灵敏监控手段的朋友。
  • 主治团队建议进行更精细化监测,以制定个性化管理方案的朋友。
  • 希望与迪庆的主治医生共同讨论,为长期健康管理增加科学依据的朋友。

检测内容

我们可以把它想象成体内的一次“精准缉查”。手术后,即便影像检查看起来“干净”了,体内仍可能存在极其微量的肿瘤残留,这些就是未来可能复发的“种子”。这项检测就是通过抽取您的外周血,运用高通量测序技术,专门追踪这些用常规方法难以发现的微量肿瘤DNA。它能在血液中“大海捞针”,发现低至万分之几的肿瘤信号,从而比传统方法更早提示复发风险。但它也有其局限:它监测的是已知的、与您肿瘤相关的特定基因变异,对于全新出现的、不相关的变异可能不敏感;同时,血液中未检出信号也不等同于体内绝对没有残留,它是一项重要的风险提示工具,而非百分之百的诊断依据。

检测流程

整个过程非常简便。您只需要像常规体检一样,在迪庆的合作服务中心或通过邮寄采样包,由专业人员抽取10毫升左右的静脉血即可。采样无需空腹,正常饮食饮水都不受影响。抽血过程仅有轻微针刺感,几分钟即可完成。采样后,样本会被妥善保存并送往实验室进行分析。您完全可以在迪庆方便地完成采样,或者选择居家采样服务,极大节省了您的时间和精力。

准确性说明

该检测基于经过验证的高通量测序技术,对于特定追踪的基因变异具有很高的敏感性,能够检测到极低浓度的肿瘤信号。检测在专业实验室内进行,流程规范,安全可靠,仅需您的血液样本,无创无辐射。需要了解的是,任何检测都存在技术本身的局限性和生物学上的变数。例如,当肿瘤细胞不向血液中释放DNA,或释放量极低时,可能出现检测不到信号的情况(假阴性)。检测结果需要您迪庆的主治医生结合您的全部临床资料(如影像检查、肿瘤标志物等)进行综合解读,才能做出最准确的判断。如果结果提示风险信号,医生通常会建议加强随访或进行其他检查来进一步确认。

详细流程

  1. 项目咨询:您通过线上或电话联系服务机构,了解检测详情并确认是否符合条件。
  2. 签署知情同意:在迪庆的服务点或线上,您会阅读并签署知情同意书,了解检测意义与局限。
  3. 首次采样预约:根据方案,预约在迪庆的合作点或安排邮寄首次采样包。
  4. 完成血液采样:由专业人员抽取10毫升静脉血,过程快速,仅有轻微不适。
  5. 样本分析与报告:样本送达实验室进行分析,大约需要10-15个工作日生成详细报告。
  6. 报告获取与解读:您会收到电子版报告,并可与迪庆的咨询顾问沟通报告概览。
  7. 后续监测点安排:根据方案,在术后指定时间点(如3个月、6个月)进行第二、第三次抽血监测。
  8. 全程管理跟进:三次检测完成后,您将获得一份阶段性总结,供您与主治医生讨论长期管理策略。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

采血做这个检测安全吗?有没有辐射或创伤?
非常安全。检测只需抽取您的静脉血(约10毫升),和常规体检抽血一样,无创伤、无辐射。整个过程没有额外的安全风险,您可以完全放心。
除了抽血,还需要其他样本吗?比如肿瘤组织?
这项检测主要基于血液样本。首次检测时,如果条件允许,我们建议同步提供您既往的手术或活检组织样本,这有助于建立更精准的个体化监测基线,但不是强制要求。
这个价格是全国统一价吗?我在迪庆和在其他城市做,价格会不会不一样?
该项目实行全国统一建议零售价。无论您在迪庆还是其他城市,通过我们的官方授权渠道购买,价格均为11040元。不同合作伙伴可能有各自的促销活动,但核心检测服务与收费标准保持一致,请您通过正规渠道咨询确认。
如果我查出来结果是阳性的,是不是就代表肯定复发了?我该怎么办?
阳性结果不代表肯定复发,它提示血液中检测到了微量的肿瘤相关基因信号,意味着复发风险相对较高。这时请不要过于恐慌,建议您第一时间将报告提供给主治医生。医生会结合您的影像学检查、肿瘤标志物等临床信息进行综合判断,并讨论是否需要调整后续的随访计划或干预措施。
周末能去采样吗?你们的营业时间是几点到几点?
不同采样点的营业时间可能略有差异。大部分合作采样点支持工作日采样,部分周末也开放。具体时间需要我们为您预约确认,以确保您在方便的时间完成采样。

注意事项

  • 检测为自费项目,总计费用为11040元,不支持医保报销,请在参与前确认。
  • 本检测适用于特定实体瘤类型(如肺癌、肠癌等)的术后监测,请先确认您的瘤种是否在范围内。
  • 理想情况下,应在手术前或术后尽快留存肿瘤组织样本,用于构建个体化追踪图谱。
  • 三次检测需在术后规定的时间窗口内完成,请合理安排时间。
  • 报告为专业医学信息,最终解读与后续步骤务必与您迪庆的主治医生共同商议决定。
  • 检测结果是动态风险评估工具,不能替代常规的影像学复查和医生面诊。
  • 采样前如有发热、感染等急性病症,建议推迟采样并与服务方沟通。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是您长期健康管理的一份重要参考资料。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分5.0)

邹** 已验证 胃癌家属

最大的优点是省心。方案清晰,三次时间点都安排好了,我只需要按照提示配合采血就行。不用自己老去琢磨什么时候该查、查什么。对于正处于治疗康复期、头脑一团乱麻的患者来说,这种清晰的指引太友好了。

机构回复

为您提供清晰、省心的康复期管理方案,正是我们的初衷。感谢您指出这一点,我们会继续优化流程,让用户更省心、更安心。

2026-06-2514人觉得有用
孔** 已验证 靶向用药参考

乳腺癌患者。预约和检测过程挺顺利的,但报告等待时间比预期长了差不多一周。那段时间心里特别焦虑,天天刷页面。虽然理解需要严谨分析,但等待的滋味不好受。价格方面,因为是自费,等待时就会更觉得时间成本高。希望以后出报告能再提速一些。

机构回复

真诚地向您致歉,让您在焦虑中等待这么久,确实是我们需要优化改进的地方。我们已梳理内部流程,通过增加分析产能和优化环节,力争缩短报告周期,减少用户等待的煎熬。您的反馈非常关键,感谢您的督促!

2026-06-1856人觉得有用
魏** 已验证 淋巴瘤患者

我是肿瘤科医生,推荐患者使用过几次。从专业角度,洞微MRD的报告数据质量高,灵敏度不错,对临床决策有参考价值。出报告速度在业内也算快的,能跟上我们临床的节奏。会继续关注和使用。

机构回复

非常感谢来自临床医生的专业认可!为临床提供及时、精准的决策依据是我们的核心目标。我们将持续优化,期待与您一起为患者提供更好的治疗方案。

2026-06-2152人觉得有用
易** 已验证 体检异常

结直肠癌术后监测,第三次检测前我特意打电话问,之前的数据会不会被用来训练AI模型。客服明确说,除非我单独签署科研知情同意书,否则绝对不会。这种‘绝不默认捆绑’的态度,才是真正的尊重隐私。

机构回复

感谢您如此审慎的提问。您说得对,“知情同意”必须是具体、明确且可选择的。我们将临床检测数据与科研数据完全分离,未经您明确、单独的授权,您的检测数据绝不会用于任何AI训练或科研项目。

2026-06-0661人觉得有用
林** 已验证 化疗前检测

作为患者,最怕看天书一样的报告。你们的报告好在有‘患者摘要’和‘技术报告’两部分。摘要用大白话告诉我核心结论和建议;技术报告给医生看,数据、方法、质控都很全。我能看懂,医生也能拿到所有需要的信息,设计得很贴心。专业性不是搞神秘,而是让不同人都能理解。

机构回复

您完全说中了我们的设计初衷!我们致力于打造‘医患共读’型报告,用患者摘要确保关键信息透明易懂,用详尽技术报告满足临床医生的专业需求。让科学数据服务于人,是我们的出发点。非常感谢您的精准评价。

2026-06-1340人觉得有用
廖** 已验证 二次手术前

肺癌术后第一次做MRD检测,整个流程导引很清晰。特别是采样后,可以通过小程序实时查看样本物流状态和实验室处理进度,这种“透明追踪”的感觉让我很踏实,知道样本到哪了、进行到哪一步了。

机构回复

“透明追踪”正是我们希望带给您的安全感。让您能亲眼看到进程,减少等待中的不确定性,是我们流程设计中的重要一环。感谢您对我们细节的认可!

2026-05-3150人觉得有用

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