迪庆染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能查出胎儿所有的畸形或遗传病吗？
- 您好，不能。这项检测有明确的靶向范围，仅针对项目所列的22种染色体数量或结构异常疾病。它不能检测单基因病（如地贫）、结构畸形（如先天性心脏病）或其他类型的遗传异常。它是一项重要的染色体疾病筛查工具，但不是万能的。
- 万一报告结果是“高风险”怎么办？
- 如果报告提示“高风险”，请不要过度紧张。这表示存在异常的可能性较高，需要进一步确诊。我们的遗传咨询顾问会为您详细解释情况，并建议您遵照医嘱进行后续的产前诊断（如羊膜腔穿刺）来确认。
- 这笔钱是直接交给医院还是交给你们检测机构？
- 支付流程根据您选择的渠道而定。如果您通过合作的医疗机构采样，费用可能支付给医院；如果直接通过我们的服务渠道，则支付给我们。无论哪种方式，这都是自费项目，费用不支持医保报销。
- 第一胎时检查结果正常，现在怀第二胎，还需要再做一次这个检测吗？
- 建议做。每次怀孕都是独立的，胎儿的染色体状况互不影响。因此，即使第一胎正常，为了评估当前胎儿的健康状况，进行本次产前筛查仍然是必要的。
- 报告出来后，会有专人打电话通知我吗？还是得自己查？
- 您好，检测报告完成后，我们会通过您预留的安全联系方式（如短信）通知您。同时，您也可以根据提供的查询方式，在报告查询系统中自行查看和下载。
用户评价 (6条，均分5.0)
我因为是未婚先孕，特别怕检测信息泄露带来麻烦。咨询时直接问了这个问题，客服没有说教，而是给我看了隐私条款的具体章节，并保证所有数据存储在国内安全服务器。这个负责任的态度我打满分。
机构回复
理解您特殊的担忧。用条款和事实沟通，是对您最大的尊重。我们的数据管理和存储完全符合国家最高安全标准，请您放心。
我性子比较急，报告出得比预计晚了一天，我就有点生气地投诉了。客服主管亲自给我回电，没有找借口，诚恳道歉并解释了实验室复检的情况，还赠送了一次后续的基因咨询。处理投诉积极又大方，反而让我成了忠实用户。
机构回复
再次为报告延误向您致歉，也万分感谢您的理解与包容。您的满意是我们最大的追求，期待未来能继续为您提供优质服务。
出差回来才想起来要采样，时间有点赶。打电话给客服，很快就帮我协调了另一个离我更近的备用采样点，而且下班时间也能采，真的太灵活了，解决了我的大麻烦。
机构回复
很高兴能为您解决燃眉之急！我们努力构建覆盖广泛且时间灵活的采样网络，并赋予客服一定的调配权限，就是为了应对各种突发情况，确保检测流程不被耽误。
报告出来后，有专门的医生助理电话解读，不是那种照着念稿子的。她会根据我的具体情况，比如年龄和早期产检数据，来重点分析我的报告，感觉是真正的个性化服务，物有所值。
机构回复
是的，我们相信每一份报告都对应一个独特的个体。感谢您对我们个性化解读服务的肯定，专业的团队会一直为您和宝宝的健康保驾护航。
客服在我咨询时主动说，如果需要，他们可以帮我设置一个二次密码，连我老公想查询都得经过我授权。虽然我没用上，但这种主动提供‘隐私增强选项’的服务意识，我给五星。
机构回复
感谢您的五星好评！我们提供可定制的隐私设置，因为每个家庭的情况都独一无二。主动权始终在您手中，我们随时响应需求。
检测本身和服务挺好的，客服态度也好。但我觉得报告解读可以更贴心一点。虽然有个在线解读，但时间是固定的，我那次没赶上。后来看文字版解读，有些地方还是觉得有点学术化，对于突发焦虑的孕妈来说，即时通俗的安抚很重要。
机构回复
非常理解您在孕期的特殊心情和需求。我们会将您的反馈转达给服务团队，探讨增加解读服务的灵活性与沟通方式，提供更及时、更易理解的解答与支持。感谢您帮助我们进步。
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